page_banner

produktas

GYVAS


Produkto informacija

Produkto žymos

Kompanijos apžvalga

„Viveve, Inc.“, visiškai priklausanti „Viveve Medical, Inc.“ dukterinė įmonė, yra moterų intymios sveikatos kompanija, įsikūrusi Englewood mieste, Kolorado valstijoje. „Viveve“ yra pasiryžusi ieškoti naujų sprendimų, kaip pagerinti bendrą moterų savijautą ir gyvenimo kokybę. Įmonė orientuojasi į revoliucinio, ne chirurginio, neabliacinio medicinos prietaiso, kuris pakeičia kolageną ir atkuria makšties audinius, komercializavimą. Tarptautiniu mastu patentuota „Viveve®“ sistema apima kriogenu aušinamo monopolinio radijo dažnio (CMRF) technologiją, kuri vienodai užtikrina tūrinį šildymą ir švelniai vėsina paviršinius audinius, kad per vieną biuro sesiją būtų sukurta neokollagenezė. Jungtinėse Valstijose Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtina „Viveve“ sistemą, kad ji būtų naudojama bendrose chirurginėse elektrokoaguliacijos ir hemostazės procedūrose. Daugiau nei 50 šalių buvo gauti tarptautiniai reguliavimo patvirtinimai ir patvirtinimai dėl makšties palaidumo ir (arba) seksualinių funkcijų rodiklių pagerėjimo.

„Viveve“ toliau tobulina savo klinikinio vystymosi programą, skirtą šlapimo nelaikymo stresui (SUI). Kaip pranešta 2020 m. Gruodžio mėn., FDA patvirtintais pagrindinio JAV PURSUIT tyrimo protokolo pakeitimais siekiama sustiprinti bendrą tyrimą ir jo galimybes pasiekti pirminį veiksmingumo rodiklį. Tyrimo pakeitimai, įskaitant tyrimo apimties padidėjimą ir griežtesnius pacientų atrankos kriterijus, buvo gauti iš „Viveve“ klinikinės patariamosios tarybos rekomendacijų, peržiūrėjus teigiamus bendrovės SUI galimybių ir ikiklinikinių tyrimų rezultatus. Liepos mėn. Viveve gavo FDA patvirtinimą savo paraiškai dėl tyrimo prietaisų išimties (IDE) atlikti daugiacentrį, atsitiktinių imčių, dvigubai aklą, apgaulingai kontroliuojamą PURSUIT tyrimą, skirtą moterų SUI pagerinti, 2020 m. Liepos mėn. Ir FDA patvirtino prašomus IDE protokolo pakeitimus. pranešta 2020 m. gruodžio 10 d. Tyrimo pradžia buvo pranešta 2021 m. sausio 21 d., o dalykai registruojami. Jei teigiamas, PURSUIT tyrimo rezultatai gali patvirtinti naują SUI indikaciją JAV

INViveve sistema atlieka vienos sesijos procedūrą kolageno gamybai ir audinių atstatymui. Dvigubas režimas „VIVEVE TREATMENT“ vėsina ir saugo paviršių, kaitindamas GILIAUSIUS audinius. Gydymas Viveve yra saugus ir efektyvus.

INCONTROL PRODUKTAI stiprina dubens dugno raumenis ir nuramina detrusoriaus raumenis, naudodami patentuotą elektrostimuliaciją su aukštu ir mažu stimuliacijos lygiu šlapimo ir išmatų nelaikymui gydyti. „Attain“ yra FDA patvirtintas prietaisas.

Gydymas Viveve

„VIVEVE“ GYDYMAS ATLIKTAS PER VIVEVE SISTEMĄ-patentuotą, kriogenu aušinamą radijo dažnio prietaisą, kuris atkuria natūralų kolageną, kad pagerintų makšties struktūrinį vientisumą ir palaikytų šlaplę. Sistema skirta moterims, kurios patiria šlapimo nelaikymą - šlapimo nutekėjimą juokiantis, kosint, čiaudint ar šokinėjant; seksualinė disfunkcija ir makšties palaidumas - makšties audinio ištempimas ir išsiplėtimas po gimdymo, su amžiumi ar dėl hormoninių pokyčių. Tyrimai parodė ilgalaikius rezultatus iki 12 mėnesių.EB

1 (1)
1 (2)
1 (2)
1 (1)
1 (3)

  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Palikite savo žinutę

    Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums

    Produktas kategorijų

    Sutelkite dėmesį į mong pu sprendimų teikimą 5 metus.

    Parduokite savo įrangą